Esta documentação descreve as configurações e regras de negócio implementadas para atender à **RDC 887/2024 da Anvisa**, que estabelece requisitos de rastreabilidade para gases medicinais e seus recipientes (cilindros). O sistema implementa controles completos de rastreabilidade através de um módulo geral de controle que habilita funcionalidades específicas em diversos cadastros e operações.
Para melhor navegação na página e nos tópicos abordados por ela, confira o menu abaixo:
0 Comentários